アイパッチ シリーズ
ハイドロゲル、バイオセルロース、不織布、クリスタル溶解型など、多様な剤形のアイパッチで保湿・むくみケア・ブライトニング・シワ対策を実現します。
- MOQ5,000 組
- 内容量6 g / 組
- 素材Hydrogel · Bio-cellulose · Non-woven · Crystal
- リードタイム20〜25日
- カスタマイズ項目処方、形状、ロゴ、袋・箱
- 認証ISO 22716 · GMPC · FDA · SGS
天姿集団は30カ国以上のブランドに効果実感型スキンケアを提供しています。20年の処方開発力、12本の自動ラインを備えた20,000㎡ のスマート工場、5,000件以上の実績処方、1日10万個の充填能力。ISO 22716・GMPC・FDA・SGS の認証体制のもとで生産します。
以下のすべてのカテゴリーは、OEM（貴社処方）、ODM（当社処方・貴社ブランド）、OBM（共同ブランド構築）のいずれでも生産可能です。記載の仕様は標準参考値であり、全面的なカスタマイズに対応します。
ハイドロゲル、バイオセルロース、不織布、クリスタル溶解型など、多様な剤形のアイパッチで保湿・むくみケア・ブライトニング・シワ対策を実現します。
シートマスク、ハイドロゲルマスク、クレイマスク、スリーピングマスク、洗い流すタイプまで、5,000件以上の保有処方から選べます。
美白、エイジングケア、バリア修復、ハリなど、効果訴求に対応したフェイスクリーム、アイクリーム、美容液、アンプル、乳液。
アミノ酸系、泡タイプ、ジェル、クレンジングバームまで、マイルドな界面活性剤設計とpH・使用感の調整に対応します。
SPF 50+ PA++++ の日焼け止め、BB/CC クリーム、ファンデーション、クッションタイプまで、光安定性と使用感の試験を経て製造します。
スパ、クリニック、エステ向けの大容量・高濃度製品。アンプルやトリートメントキットも対応します。
ボディローション、ボディウォッシュ、スクラブ、ハンドクリーム、フットケアまで、香りとテクスチャーを一貫開発します。
複数ステップのケアプログラムや季節のギフトボックスを、処方・パッケージ・充填・組立・輸出書類までワンストップで対応します。
受託充填からブランド育成まで — 貴社のステージに合わせて選べます。
貴社の処方または仕様をお持ち込みいただければ、スケールアップ、原料調達、充填、品質管理、登録サポート、輸出物流まで担当します。処方共有前に NDA を締結します。
5,000件以上の実績処方から選ぶ、または新規開発をご依頼ください。処方設計、安定性試験、パッケージデザイン、サンプル作製、量産まで貴社ブランドで提供します。
市場分析、ヒーロー商品企画、処方開発、ブランドアイデンティティ、パッケージ、薬機登録、ローンチ用コンテンツまで、ブランド構築の全工程を支援します。
製造にとどまらず、効能表示の裏付け資料、試験成績書、製品撮影、EC 商品ページ、販売・代理店向け教育資料まで提供します。
広州の20,000㎡ デジタル製造パークで、製品設計から量産、保管、出荷までをカバーするライフサイクル品質管理システムを運用しています。
20,000㎡ のデジタル製造パークに、クラス10万 GMPC クリーンルーム、12本の全自動生産ライン、ドイツ IKA 社の均質・乳化設備を完備。1日の充填能力は10万個を超えます。
皮膚医学、栄養学、皮膚生物学の専門家を擁する自社 R&D センターと特許技術、四半期ごとに世界トレンドを反映して更新される5,000件の処方ライブラリ。
100社以上のトップ原料サプライヤーから主要な有効成分を直接調達。標準品からハイエンド特注金型までをカバーするパッケージ体制。
単なる受託製造ではなく、市場分析、ヒーロー商品企画、マーケティング支援を一カ所で提供し、迅速な市場突破と持続的な成長を支えます。
多段階の逆浸透（RO）+ EDI 超純水システムが全ラインに供給され、乳化から充填まで各工程で検査ポイントを設けています。
設計、量産、保管、輸送を網羅するライフサイクル品質システム — 標準化され、追跡可能で、監査に対応できます。
原料入荷から完成品出荷まで、全工程で標準化された生産と検査を実施。EU CPNP、米国 MoCRA、英国、ASEAN、中東、中国 NMPA の届出に必要な書類をサポートします。
米国化粧品適正製造基準（GMPC）認証を取得し、クラス10万クリーンルームと全工程の文書化された SOP を運用しています。
化粧品 GMP の国際規格 — EU、英国、ASEAN、中東市場への参入要件となる基準を、12本すべての生産ラインに適用しています。
FDA の化粧品規制に沿った設備・製品管理を行い、米国市場向けの登録・ラベル表示をサポートします。
第三者機関 SGS による EU 基準適合性の検証、EU EMA 水準の管理規律、試験成績書による完全な裏付けを提供します。
透明性が高く追跡可能な進行管理。サンプルから納品まで専任プロジェクトマネージャーが担当します。
概要をお知らせいただき、処方をご提案。7〜10日でサンプルをお送りします。
訪問またはオンライン審査、見積り確定、契約および NDA の締結。
構造、アートワーク、素材を決定し、校正を確認します。
ターゲット市場に合わせた処方・表示の適合手続き。
金型、印刷、二次包装を製造し検査します。
自動ラインでバルク乳化、充填、組立を行います。
社内 QC に加えて外部試験を実施し、COA と成績書を発行します。
残金精算、輸出書類の準備、製品の出荷。
MOQ、リードタイム、認証、薬機対応、処方保護について明確にお答えします。
概要をお送りいただければ、営業日24時間以内に処方提案、費用見積り、リードタイムをご返信します。
WhatsApp または WeChat でライブ映像による工場審査を予約できます。クリーンルーム、乳化工程、充填ライン、品質検査室をリアルタイムでご案内します。