아이패치 시리즈
하이드로겔, 바이오셀룰로오스, 부직포, 크리스탈 용해형 등 다양한 제형의 아이패치로 보습·부기 완화·브라이트닝·주름 케어를 구현합니다.
- MOQ5,000 쌍
- 내용량6 g / 쌍
- 소재Hydrogel · Bio-cellulose · Non-woven · Crystal
- 리드타임20–25일
- 맞춤 옵션처방, 모양, 로고, 파우치·박스
- 인증ISO 22716 · GMPC · FDA · SGS
Tianzi Group은 30여 개국 브랜드의 기능성 스킨케어를 만듭니다. 20년 처방 노하우, 12개 자동 라인을 갖춘 20,000㎡ 스마트 공장, 5,000+ 검증 처방, 일 10만 개 생산 능력을 ISO 22716·GMPC·FDA·SGS 인증 체계 아래 제공합니다.
아래 모든 카테고리는 OEM(고객 처방), ODM(당사 처방·고객 브랜드), OBM(공동 브랜드 구축) 형태로 생산할 수 있습니다. 명시된 사양은 표준 기준이며 전면 맞춤 제작이 가능합니다.
하이드로겔, 바이오셀룰로오스, 부직포, 크리스탈 용해형 등 다양한 제형의 아이패치로 보습·부기 완화·브라이트닝·주름 케어를 구현합니다.
시트 마스크, 하이드로겔 마스크, 클레이 마스크, 슬리핑 마스크, 워시오프 팩까지 5,000+ 기보유 처방 중 선택 가능합니다.
미백, 안티에이징, 장벽 개선, 탄력 등 효능 클레임을 목표로 한 페이스 크림, 아이크림, 에센스, 앰플, 로션.
아미노산계, 폼, 젤, 클렌징 밤 등 순한 계면활성제 시스템에 pH와 사용감을 맞춤 설계합니다.
SPF 50+ PA++++ 선크림, BB/CC 크림, 파운데이션, 쿠션까지 광안정성·사용감 테스트를 거쳐 생산합니다.
스파·클리닉·에스테틱용 대용량 및 고농도 제품, 앰플과 트리트먼트 키트를 포함합니다.
바디 로션, 바디워시, 스크럽, 핸드크림, 풋케어까지 향과 사용감을 전 범위 개발합니다.
멀티스텝 루틴과 시즌 기프트 박스를 처방·패키지·충전·조립·수출 서류까지 원스톱으로 진행합니다.
단순 위탁 충전부터 브랜드 인큐베이션까지 — 단계에 맞는 협력 깊이를 선택하세요.
고객사의 처방 또는 사양을 바탕으로 스케일업, 원료 소싱, 충전, 품질관리, 등록 지원, 수출 물류까지 담당합니다. 처방 공유 전 NDA를 체결합니다.
5,000+ 검증 처방 중 선택하거나 신규 개발을 의뢰하세요. 처방 설계, 안정성 시험, 패키지 디자인, 샘플링, 양산까지 고객 브랜드로 제공합니다.
시장 분석, 히어로 상품 기획, 처방 개발, BI, 패키지, 규격 등록, 출시 콘텐츠까지 브랜드 구축 전 과정을 지원합니다. 제로에서 런칭 가능한 브랜드로.
제조를 넘어 효능 클레임 근거자료, 시험성적서, 제품 촬영, 이커머스 상세페이지, 영업·유통 교육 자료까지 제공합니다.
광저우 20,000㎡ 디지털 제조 파크에서 제품 설계·대량 생산·보관·출하에 이르는 전 주기 품질 관리 시스템을 운영합니다.
20,000㎡ 디지털 제조 파크에 Class 10만 GMPC 클린룸, 12개 전자동 생산 라인, 독일 IKA 균질·유화 설비를 갖췄습니다. 일일 충전 능력은 10만 개를 넘습니다.
피부의학·영양학·피부생물학 전문 인력과 특허 기술을 보유한 사내 R&D 센터, 분기마다 글로벌 트렌드를 반영해 갱신되는 5,000개 처방 라이브러리.
100개 이상의 프리미엄 원료 공급사와 핵심 유효 성분 직소싱, 표준 기성품부터 하이엔드 맞춤 금형까지 아우르는 패키지 생태계.
단순 위탁 제조를 넘어 시장 인사이트, 히어로 상품 기획, 마케팅 지원을 한곳에서 제공해 빠른 시장 진입과 지속 성장을 돕습니다.
다단계 역삼투(RO) + EDI 초순수 시스템이 모든 생산 라인에 공급되며, 유화부터 충전까지 공정별 검사 지점을 운영합니다.
설계, 양산, 보관, 운송을 아우르는 전 주기 품질 시스템 — 표준화되고 추적 가능하며 심사에 대응할 수 있습니다.
원료 입고부터 완제품 출하까지 전 과정 표준 생산·검사. EU CPNP, 미국 MoCRA, 영국, 아세안, 중동, 중국 NMPA 등록 지원 서류를 제공합니다.
미국 화장품 우수 제조 관리 기준(GMPC) 인증, Class 10만 클린룸, 전 공정 문서화된 SOP를 운영합니다.
화장품 GMP 국제 표준 — EU, 영국, 아세안, 중동 진출의 기본 요건으로 12개 전 라인에 적용됩니다.
FDA 화장품 규정에 맞춘 시설·제품 관리, 미국 시장 등록 및 라벨링 지원을 제공합니다.
SGS 제3자 검증으로 EU 기준 적합성을 확인하며, EU EMA 수준의 관리 체계와 시험성적서를 지원합니다.
투명하고 추적 가능한 과정. 샘플부터 납품까지 전담 PM이 배정됩니다.
브리프를 주시면 처방을 제안하고 7–10일 내 샘플을 보냅니다.
방문 또는 화상 심사, 견적 확정, 계약 및 NDA 체결.
구조, 아트워크, 소재를 확정하고 시안을 확인합니다.
목표 시장 기준에 맞춘 처방·라벨 적합성 등록.
금형, 인쇄, 2차 포장재를 제작하고 검수합니다.
자동 라인에서 벌크 유화, 충전, 조립을 진행합니다.
사내 QC와 외부 시험을 거쳐 COA와 성적서를 발급합니다.
잔금 정산, 수출 서류 준비, 제품 출하.
MOQ, 리드타임, 인증, 규격, 처방 보호까지 명확하게 답합니다.
브리프를 보내주시면 영업일 기준 24시간 내에 처방 제안, 비용 견적, 리드타임을 회신합니다.
WhatsApp 또는 WeChat으로 실시간 화상 공장 심사를 예약하세요. 클린룸, 유화실, 충전 라인, 품질검사실을 실시간으로 보여드립니다.