European indie eye-care brand · EU (DE / FR / NL) · 2025
欧州の独立系アイケアブランドが、12週間の店頭ウィンドウ内にEU準拠のアイパッチラインを成立させる必要がありました。課題、対応、結果の数字まで、実際の記録です。

この事例は、欧州の独立系アイケアブランド(匿名でのご紹介)が、自社ブランドのアイパッチラインを立ち上げた実際のプロセスです。対象市場はEU(ドイツ・フランス・オランダ)、プロジェクト年は2025年、カテゴリはアイケアです。

顧客は、小売への listing 日を12週後に固定していました。しかし当時、登録済みの処方も、パッケージのデザインも、EU側のresponsible partyの体制もまだ整っていませんでした。アイパッチは皮膚が薄く、しかも目もとというデリケートな部位に使用する製品であるため、化粧品の中でもとくに規制対応の比重が大きいカテゴリにあたります。
キックオフから68日目に、初回のコンテナを出荷しました。EUの市場監視チェックも、是正勧告なしで通過しています。顧客は同一四半期内に追加発注を行いました。製造条件は、MOQが5,000個から、リードタイムが20〜25日、ISO 22716・GMPC・FDA・SGSの体制の下で実施しています。

目標市场とご希望の数量をお知らせいただければ、同様の進め方を前提としたご提案をお送りします。化粧品のOEM/ODMでは、処方の選定から試験書類の整備、生産スケジュールの手配までを一貫してご相談いただけます。日本向けの輸出書類についても、製造元側で整備できる範囲をご説明します。

生産現場の目線から書いた実務ガイド。パッチの種類、現実的なMOQとコスト内訳、20〜25日の生産ウィンドウ、EU・米国・東南アジア向けのコンプライアンス書類、そして工場監査チェックリストまでを網羅しています。
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欧州の独立系目もとケアブランドが、固定された12週間のウィンドウ内にハイドロゲルアイパッチを店頭へ並べる必要がありました。その日程、判断、そして数字を公開します。
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広州の化粧品工場、生産・研究開発サイドへの聞き書き形式のQ&A。MOQ、リードタイム、認証、独自処方、試験の実際、そして買付担当がつい聞きそびれる質問までを取り上げます。
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