アイパッチOEM発注ガイド2026｜最低発注数量・コスト構成・リードタイム・規制対応

このガイドの対象

このガイドはマーケティング資料ではなく、生産ラインの現場から書いています。スケッチの段階から出荷可能なロットまで、目もとケア製品を成立させなければならないブランドオーナー、プライベートラベルの買付担当、調達管理者向けの内容です。広東天姿化粧品（Guangdong Tianzi Cosmetics）は2005年から広州でスキンケアを製造しており、以下に示す数字はすべて自社ラインの実際の運用に基づいています。ISO 22716およびGMPC認証、FDA登録、SGS試験を実施しています。

1. 価格交渉の前に、パッチの種類を決める

アイパッチはひとつの製品カテゴリではありません。形状ごとに肌上の挙動、単価、想定価格帯が異なります。当社がもっとも多く生産する4形式は次のとおりです。

• ハイドロゲルパッチ — 水系ゲルが美容液を保持し、接触時に冷感を与えます。アイパッチでもっとも普及している形式で、1対あたりのネット量は約6gです。
• バイオセルロースパッチ — 密度が高く弾性のある膜で、目もとの輪郭に密着します。原価は高くなりますが、プレミアム位置づけに適します。
• ゲルシート／クリスタルパッチ — 透明で軽量。リップパッチや、细かいラインが気になる部位にも広く使われます。
• 不織布／バイオセルロース複合 — プロモーションや大量展開向けの、コスト効率に優した初期形式です。

先に形式を決めることが、MOQを現実的な範囲に保ちます。金型の承認後に形式を変更することは、発売が遅れる最も典型的な原因です。

2. MOQを動かしているもの

標準的な最低発注数量はSKUあたり5,000個からです。これは固定の壁ではなく、3つの変数によって上下します。

• 処方のカスタマイズ — 既存処方は少量から開始できます。独自配合の処方では、先に研究開発の時間が必要になります。
• 包材 — 既製のパウチや既製の箱は進行が速いです。独自パウチ、独自形状、印刷入りの独自箱は、金型と初ロットの長期化を招きます。
• 充填ラインの切替 — 共有ラインでの短ロットは、ブロック生産を前提とした数量よりも単価が高くなります。

もし市場検証が目的であれば、5,000個の初回ロットと、日程を確保した再発注の方が、いきなり20,000個を一度に押し出すより費用対効果は高くなります。

3. コストの内訳

一般的なプライベートラベル製品の場合、着地コストは概ね次のように配分されます。

• 有効成分と処方 — 単価への効きがもっとも速い項目。配合率と純度は、基本価格そのものより影響します。
• 包材 — パウチ、印刷箱、同梱書。印刷代はしばしば第2の大きな項目になります。
• 充填・人件費・ライン時間 — ロット規模に比例し、数量が増えるほど単位あたりは下がります。
• 試験と書類 — 安定性試験、重金属試験、微生物試験、COA。輸出には必須です。
• 認証と規制対応 — ISO 22716／GMPCの体系維持、施設登録、国ごとの届出手続き。

サプライヤーには、内訳を明示した見積りを求めてください。1つの「1個あたり単価」にまとめた数字は、発売日を左右する変数そのものを隠しています。

4. 現実的なスケジュール

カスタムプロジェクトの実働日程例です。

• 0〜10日目 — 要件のすり合わせ、処方の方向性、目標市場の規制確認。
• 7〜15日目 — 形状・テクスチャ・装着感の確認のためのサンプル。
• 15〜25日目 — 処方の固定、包材デザインの確定、量産前の最終確認。
• 25〜45日目 — 金型制作と初回生産ロット（実際のライン稼働は20〜25日）。
• 45〜60日目 — 試験、COAの発行、輸出書類の整備。

2回目の試作は予算に計上してください。1回で終わるのが理想形であり、その前提で計画に余裕を持たせることが、発売日を守る方法です。

5. 求められるコンプライアンス書類

仕向地によっては、製造元が 다음ような書類を供給できなければなりません。

• EU — EC 1223/2009に基づく処方、CPNPの届出責任、PPWRの包材規則、仕向地のEPR登録、製品情報ファイル、DoC。
• 米国 — FDAの施設登録、MoCRA上の義務、成分開示、ラベルのレビュー。
• 東南アジア／中東 — 各国の化粧品届出手続き、要望に応じたハラル対応、ラベルの言語要件。
• 共通 — ISO 22716／GMPCの証書、安定性データ、重金属・微生物の試験報告書、ロットごとのCOA。

認証名を挙げられず、ロットのCOAを提示できず、CPNPやEPRのステップを説明できないサプライヤーは、価格の差ではなく調達リスクとして扱うべきです。

6. 工場監査チェックリスト

契約を結ぶ前に、次の点を確認してください。

• 認証の範囲が、購入する製品と一致しているか（会社全体ではありません）。
• 原材料から完成パレットまでのロット追跡性。
• 試作のステップを含めたリードタイムが、書面で明記されているか。
• サンプルはラボの試作ではなく、実際の生産ラインから採取されているか。
• 輸出書類と登録届出は、工場が担当しているか。
• カスタムの範囲が明文化されているか（処方・形状・ロゴ・パウチ・箱）。

7. よくあるご質問

アイパッチの最低発注数量は？

標準処方であればSKUあたり5,000個からです。独自処方の開発や独自金型により初回ロットは増えるため、段階ごとの内訳見積りをご請求ください。

試作にはどのくらいかかりますか？

要件が確定してから通常7〜15日でサンプルが揃います。日程には、2回目の試作を織り込んでください。

認証ならどれを確認すべきですか？

化粧品製造の基盤はISO 22716とGMPC、米国向けはFDAの施設登録、第三者による検証はSGSの安定性試験および污染物質スクリーニングです。

形状とロゴのカスタムは可能ですか？

可能です。処方・形状・ロゴ・パウチ・箱のすべてに対応します。独自形状の場合、初回生産ロット前に金型の確認が必要です。

生産リードタイムはどのくらいですか？

処方とデザインが確定すれば、試験および輸出書類を別にして20〜25日です。

まず、お話ししましょう

目標市場、目標価格、想定発売日をお知らせください。どの形式が適するか、その数量におけるMOQ、そして仕向地で必要な規制手順を、こちらからご提示します。