중국 광저우 · 2005년부터 화장품 OEM / ODM / OBM MOQ 5,000개부터 · 리드타임 20–25일 · ISO 22716 · GMPC · FDA · SGS

TIANZIOEM production & R&D · Global · 2026

공장 내부: 바이어가 자주 묻는 아이패치 제조 10가지 질문

광저우 화장품 공장의 생산 및 연구 담당자가 대화형으로 답한 Q&A입니다. 최소 주문 수량, 납기, 인증, 맞춤 포뮬러, 시험 절차 그리고 바이어가 놓치기 쉬운 질문까지 다룹니다.

이 인터뷰는 아이패치를 배합하고 충전하고 시험하고 포장하는 같은 건물의 생산 라인에서 녹음했습니다. 아래 답변은 대본 없이, 바이어가 가장 먼저 묻는 순서대로 정리했습니다.

질문 1. 실제 최소 주문 수량은 어떻게 되나요?

SKU당 5,000개부터 시작합니다. 이 숫자는 표준 포뮬러와 기성 패키징을 전제로 한 것입니다. 맞춤 활성 배합이나, 자체 인쇄가 들어간 맞춤 파우치, 자체 형상의 패치를 원하신다면 첫 로트 물량이 올라갑니다. 금형 및 세팅 비용이 상대적으로 작은 로트에 분담되기 때문입니다. 단계별로 나누어 견적을 드리는 편이 좋습니다. 하나로 합쳐진 숫자는 차이를 감춥니다.

질문 2. 시료는 실제로 얼마나 걸리나요?

확정된 브리프에서 통상 7~15일 안에 시료가 나옵니다. 차이가 생기는 지점은 두 곳입니다. 포뮬러에 새로운 활성 배합이 필요한지, 그리고 형상이 신규 금형인지 여부입니다. 한 번 더 샘플링 라운드를 계획에 넣으시기 바랍니다. 추가 라운드를 예산에 반영한 브랜드는 일정이 밀리지 않습니다. 텍스처와 착용 테스트 피드백이 반영되는 단계가 바로 두 번째 라운드이기 때문입니다.

질문 3. 어떤 인증을 확인해야 하나요?

ISO 22716과 GMPC가 화장품 제조의 운영 기준입니다. 미국으로 수출하는 경우라면 FDA 시설 등록이 필요하고, 로트에 실제로 들어간 내용물을 제3자 눈으로 확인하려면 안정성 및 오염물 스크리닝을 포함한 SGS 시험 보고서를 요청하시면 됩니다. 네 가지를 모두 보유한 공급처는 네 가지를 모두 문서로 제출할 수 있습니다. 하나만 이름으로 밝히는 공급처라면 컴플라이언스 담당자에게 다시 확인해 볼 필요가 있습니다.

질문 4. 맞춤 포뮬러도 가능한가요?

네. 포뮬러, 형상, 로고, 파우치, 박스 모두 맞춤 제작이 가능합니다. 실제 진행 순서는 다음과 같습니다. 먼저 목적지 시장 규정에 맞춰 활성 성분과 함량을 협의하고, 실험실 배수를 양산 규모로 확대한 뒤 안정성 시험을 진행합니다. 맞춤 포뮬러가 가장 오래 걸리는 부분이므로, 디자인 작업이 끝난 뒤가 아니라 첫날부터 시작해야 합니다.

질문 5. 소재 선택은 어떻게 하나요?

아이패치에서 소재는 그 무엇보다 촉감을 결정합니다. 하이드로겔은 에센스를 가장 많이 함유하고 시원한 효과를 줍니다. 바이오셀룰로스는 치밀하고 탄성이 있는 필름으로 눈가 라인을 감쌉니다. 크리스탈 겔과 부직포 복합재는 가볍고 저렴하며, 립 마스크나 넓은 부위에 사용하는 경우가 많습니다. 표준 아이패치의 순함량은 1쌍당 약 6g입니다. 가격대를 정하지 않았다면 먼저 소재를 정하는 것이 좋습니다.

질문 6. 모든 것을 확정한 뒤 양산은 얼마나 걸리나요?

포뮬러와 디자인이 모두 확정되면 라인에서 20~25일이 소요됩니다. 단, 해당 로트의 원자재가 이미 검증된 상태라는 전제가 있습니다. 신규 활성 원료를 처음 수급하는 경우에는 원자재 리드타임이 추가됩니다. 이 부분이 구매 담당자가 스스로 세우는 일정에서 가장 자주 빠지는 항목입니다.

질문 7. 선적 시 어떤 서류가 함께 오나요?

로트별 COA, 안정성 데이터, 중금속 및 미생물 스크리닝 보고서, 그리고 목적지에 필요한 수출 서류입니다. EU로 보내는 경우 처방 파일, CPNP 신고 경로, 포장 규정 대응 데이터와 EPR 등록은 책임 판매자 측에 있으므로, 저희는 제조사 측이 제공하는 부분을 준비하고 구매 측에서 직접 제출해야 하는 항목을 따로 표시해 드립니다. 한국으로 수출한다면 원료 및 제조 정보, 안정성 시험 결과, 로트별 COA와 수출입 신고에 필요한 서류를 함께 정리하며, 표시사항은 화장품법 기준에 맞춰 확인합니다.

질문 8. 저희 나라 인허가도 도와주시나요?

저희가 정기적으로 수출하는 시장에 대해서는 제조사 측 문서와 등록 데이터를 유지하고 있어, 구매사의 제출이 공급처를 기다리며 지연되는 일이 없도록 관리합니다. 다만 법적으로 구매 브랜드에게 귀속되는 책임을 대신 이행할 수는 없습니다. 이 구분은 명확히 하는 것이 바람직하며, 초기에 정리해 두는 것이 도움이 됩니다.

질문 9. 받은 시료가 실제 로트와 같은지 어떻게 확신하나요?

실험실 파일럿이 아니라 생산 라인에서 채취한 시료를 요청하시기 바랍니다. 파일럿에서는 전량 충전 조건에서 미세하게 달라지는 점도나 촉감이 승인될 수 있습니다. 모든 양산 로트는 각자 발급된 COA를 기준으로 승인됩니다. 즉 이 말은 약속이 아니라 검증 가능한 사실이 됩니다.

질문 10. 바이어가 잘 묻지 않는 질문은 무엇인가요?

두 번째 해에 무슨 일이 벌어지는지입니다. 재주문 납기, 12개월 뒤에 포뮬러를 동일하게 재현할 수 있는지, 원자재 가격이 보호되는지, 그리고 인증 범위가 여전히 이 제품을 포함하는지입니다. 첫 출시는 매입이고, 브랜드는 일정입니다. 중요도가 올라가는 질문은 두 번째 주문에서만 의미를 갖는 질문들입니다.

이 대화에 대하여

Guangdong Tianzi Cosmetics는 2005년부터 광저우에서 스킨케어를 제조해 왔으며, ISO 22716 및 GMPC 인증 라인, FDA 등록, SGS 시험을 운영하고 있습니다. 아이패치, 립 마스크, 시트 마スク, 세럼, 크림이 동일한 체계 아래 생산됩니다.

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